為什麼犀利士能領先萬艾可、金戈?

百億市場爭奪戰打響
ED是男性生殖系統發病率最高的四大疾病之一,中國的40歲以上男性ED發病率約為46%,約有1.27億患者,市場潛力高達百億。率先進入中國市場的輝瑞萬艾可一直獨占中國抗ED西藥市場。來自藥品調查機構IMS的數據顯示,在2013年國內抗ED藥品市場份額中,萬艾可在27個主要城市佔據著58.8%的市場份額。而比萬艾可晚6年進入中國市場的同類藥物,禮來的“黃色小藥丸”犀利士以及拜耳的“橘紅色小藥丸”艾力達,則分別佔34.6%和6.6%。
“粉紅色小藥丸”金戈的上市,意味著外資藥企將結束在中國抗ED市場長達13年的壟斷。國產“偉哥”和外資“偉哥”將在醫院以及零售渠道上演“肉搏戰”。
萬艾可腹背受敵
實際上,“無心插柳柳成蔭”的萬艾可近年來在中國“偉哥”市場上早已不是笑傲群雄了,美國禮來製藥(下稱“禮來”)旗下的“黃色小藥丸”犀利士就對其構成了嚴重威脅。
禮來中國向《中國經濟周刊》提供的數據顯示:自2002年獲批以來,犀利士已治療世界超過3900萬的患者,產生超過100億美元的銷售額。犀利士2013年在全球的銷售總額已經突破20億美元,成為公司的主要增長動力之一。
儘管輝瑞中國方面表示,萬艾可在中國的銷量一直不斷增長,但是與犀利士的增長率相比,萬艾可已經出現明顯的後勁不足。相關數據顯示,犀利士去年在中國的銷售額超兩億,增長額達6800萬元人民幣,增長率為45%,而萬艾可去年的增長率只有3%。
禮來中國稱,自2013年二季度開始,犀利士在醫院渠道的市場份額已經全面超越萬艾可,而在零售渠道,犀利士已經在深圳、成都、南京、北京等5個城市的市場份額超越萬艾可。
前有強敵,後有追兵。除了要應對來自競爭對手犀利士的巨大壓力,萬艾可還不得不面對專利到期、金戈衝擊的困境。
犀利士(他達拉非)每日一次開啟 ED 治療新模式
全球唯一獲批每日一次 PDE5 抑製劑,助力患者回歸 365 天正常勃起狀態。
2013 年12 月07 日,上海– 美國禮來製藥宣布,其治療男性勃起功能障礙(ED)的藥物犀利士(他達拉非)正式向中國市場推出每日一次的5mg 小劑量口服型用藥,這也是目前全球唯一獲批的用於每日一次治療ED 的磷酸二酯酶5(PDE5)抑製劑。該藥物突破性地解放了服藥時間對於性生活的束縛,幫助患者徹底回歸自由、自發的“性”福生活,並從生理和心理上擺脫 ED 的影響。犀利士每日一次的上市,開啟了 ED 治療的新模式:從按需服用的傳統模式向更加個性化治療模式的突破,實現從“生理功能改善”到“身心兼顧”的升級。
從療效來看,犀利士每日一次同樣具有“不受高脂飲食和正常酒精攝入的影響”等特點,給 ED 患者提供了更多的方便。此外,一項全球11 項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗合併,評估ED 患者接受犀利士(他達拉非)或安慰劑治療12 週的療效和安全性的研究結果顯示,犀利士每日一次與按需服用療效相當,且長期服用,能夠幫助患者獲得365 天穩定持久的療效。不僅如此,犀利士每日一次對於晨勃的改善作用更為明顯。另有研究表明,76% 的患者在服用犀利士 5mg 每日一次後,感覺性生活質量回到了 ED 前的狀態,其與伴侶的性生活質量得到顯著提升。